Os 97 catarinenses que tem epidermólise bolhosa, uma doença rara, que provoca a formação de bolhas na pele por conta de mínimos atritos ou traumas e pode se manifestar já no nascimento terão assistência ampliada por nova lei estadual sancionada semana passada, que amplia as garantias de acesso ao diagnóstico, tratamento e seu acompanhamento.
